Что такое болезнь Жильбера: самая полная информация

Мало кто слышал, что такое болезнь Жильбера. Однако люди, имеющие повышенный билирубин, не понаслышке знакомы с болезнью Жильбера. Что это такое, и какое лечение требуется при болезни, может объяснить не всякий терапевт.

Не существует такого термина, как «болезнь Жильбера». Официально заболевание носит название «синдром Жильбера», так как впервые было диагностировано французским терапевтом Жильбером Августином около 100 лет назад.

Что такое болезнь Жильбера можно понять, если иметь представление о производстве печенью прямого билирубина из непрямого. Выработка данного вещества прямо связана с количеством глюкуронилтрансферазы, особого фермента, играющего в процессе основную роль. Если уровень фермента снижен, переработка билирубина замедляется и резко возрастает его концентрация. Современная медицина относит синдром Жильбера к группе пигментных гепатозов, характеризующихся перемежающейся желтухой. Впрочем, так как патология не вызывает изменений функциональности и структуры печени с разрушением красных клеток и застоя желчи в протоках печени, многие исследователи до сих пор считают это заболевание проявлением одного из вариантов нормы.

Чаще всего, патологии подвержены дети, особенно, мужского пола. В настоящее время синдром диагностируют примерно у 2 – 5 % человек. До 36 % подверженных синдрому пациентов, являются африканцами. В процентном соотношении мужчины подвержены заболеванию приблизительно в 10 раз чаще, чем женщины. Как правило, причиной заболевания становятся: вирусный гепатит, инфекционный мононуклеоз, ОРВИ. Также, к повышенному содержанию билирубина приводит неумеренное употребление спиртосодержащих напитков, стрессовое состояние и умственное перенапряжение, длительное голодание, использование некоторых лекарственных препаратов.

Среди выраженных признаков синдрома Жильбера отмечают периодическую желтизну слизистой полости рта, склер и поверхности кожи, общую слабость и утомляемость, присутствие незначительных болезненных ощущений в области правого подреберья. Желтушность может появляться на стопах и ладонях, на лице в виде небольших звездочек из мелких капилляров. Патология сопровождается частой изжогой, чувством горечи во рту, диареями и запорами, потерей аппетита и нарушениями артериального давления. Клиническая картина синдрома наиболее ярко проявляется во время полового созревания и является настоящим открытием для подростка, ранее не подозревающего о присутствии заболевания.

Считается, что предрасположенность к заболеванию передается по наследству. Проявляется генетический фактор в присутствии провоцирующих условий. Для диагностики синдрома Жильбера необходимо провести лабораторный анализ образца крови, позволяющий определить концентрацию билирубина. Замечено, что впервые симптоматика проявляется чаще всего после продолжительного нахождения на открытом солнце и развивается постепенно. К сожалению, многие работники медицины плохо ознакомлены с синдромом и нередко путают его с похожими по клинической картине заболеваниями.

При уточнении диагноза важно отделить синдром от заболеваний, имеющих схожие характеристики: вирусный либо лекарственный гепатит, гемолитическая анемия и прочее. Только после получения результатов диагностики может назначаться лечение, направленное на снижение уровня билирубина в крови. Основными мерами являются рекомендации по организации труда, отдыха, питания. Например, пациентам с выявленным синдромом Жильбера противопоказаны занятия спортом на профессиональной основе.

В случае незначительного увеличения концентрации уровня билирубина лечение проводится только с применением физиотерапевтических методов. При существенном возрастании уровня вещества с ухудшением состояния человека показано снижение концентрации при помощи фармакологических препаратов. Обычно прописывают Фенобарбитал или Зиксорин. Данные препараты способны активизировать выработку фермента глюкуронилтрансферазы. Широко используют желчегонные средства, витаминные комплексы. Дополнительно, назначают прием Лепротэка, Карсила или Легалона.

К сожалению, не существует терапевтического лечения способного полностью устранить причину синдрома и, тем самым, избавить организм от патологии. При обострении болезни показано находиться в покое и снизить количество продуктов с содержанием консервантов. Одновременно с этим рекомендуется кушать больше сладкого. Категорическому запрету в период лечения подвергаются продукты с повышенным содержанием жира и алкогольные напитки.

Человеку с синдромом Жильбера нельзя находиться под лучами солнца. Необходимо чаще отдыхать, а также, избегать физических нагрузок. Женщине или мужчине с наличием синдрома желательно пройти консультацию генетика перед решением зачать ребенка, чтобы оценить риски, связанные с возможностью передачи заболевания по наследству. Синдром может спровоцировать холецистит, воспалительные процессы в желчных протоках и психосоматические расстройства.

Человеку, столкнувшемуся с диагнозом «болезнь Жильбера», что это такое объяснять не нужно. Намного важнее ознакомить пациента с мерами профилактики, которые позволят уберечь организм от резкого повышения концентрации билирубина. В периоды между обострениями синдрома можно применять народные советы по очищению печени от скопившихся токсических веществ, предварительно обсудив это решение с медицинским работником.

Заболевание носит хронический характер, но не является серьезной угрозой здоровью, если человек научится избегать обострений. Также, от наличия синдрома Жильбера не зависит продолжительность жизни.